Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Orsin
Orzecznictwo: ISO 13485
Numer modelu: Aktywator skrzepu żelowego
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: 100/PCS
Cena: negocjowalne
Czas dostawy: 1-4 tygodnie
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, ZARZĄDENIE WESTOLA
Możliwość Supply: 20 milionów/komputer/ćma
Scenariusze aplikacji: |
Przechowywanie w temperaturze pokojowej |
System antykoagulantowy: |
Technologia systemu antymonu kompozytowego |
Zachowanie: |
Silna tolerancja temperatury |
Wydajność: |
12000 pne/godzinę |
Leczenie ściany wewnętrznej: |
Bionowa aktywna błona |
Kolor: |
Czarny |
Tworzywo: |
Szkło lub zwierzak |
MILILITRY: |
2 |
Standaryzowany antykoagulant: |
Tak |
Scenariusze aplikacji: |
Przechowywanie w temperaturze pokojowej |
System antykoagulantowy: |
Technologia systemu antymonu kompozytowego |
Zachowanie: |
Silna tolerancja temperatury |
Wydajność: |
12000 pne/godzinę |
Leczenie ściany wewnętrznej: |
Bionowa aktywna błona |
Kolor: |
Czarny |
Tworzywo: |
Szkło lub zwierzak |
MILILITRY: |
2 |
Standaryzowany antykoagulant: |
Tak |
Rury do pobierania krwi ESR firmy Orsin Medical Technology zostały zaprojektowane do dokładnego i skutecznego badania szybkości osadzenia czerwonych krwinek (ESR) w warunkach klinicznych.Rury te zapewniają niezawodne wyniki dzięki ścisłemu przestrzeganiu międzynarodowych norm i zaawansowanym procesom produkcyjnym.
Rury ESR zawierają zaawansowaną inżynierię, aby zapewnić lepszą wydajność kliniczną:
| Rodzaj scenariusza | Opis aplikacji | Użytkownicy docelowi | Główne korzyści |
|---|---|---|---|
| Diagnostyka kliniczna | Rutynowe badania ESR w celu monitorowania stanu zapalnego w szpitalach i klinikach. | Patolodzy, technicy laboratoryjni | Standaryzowany lek przeciwzakrzepowy zapewnia dokładne wyniki w celu zapewnienia spójności diagnostycznej. |
| Zarządzanie chorobami autoimmunologicznymi | Śledzenie aktywności choroby w takich warunkach jak reumatoidalne zapalenie stawów lub toczeń. | Reumatologowie, immunologowie | Wiarygodne dane ESR wspierają dostosowanie leczenia i monitorowanie postępu. |
| Monitoring zakażeń | Ocena reakcji zapalnych w przypadku zakażeń bakteryjnych, sepsy lub opieki pooperacyjnej. | Specjaliści ds. chorób zakaźnych, chirurdzy | Szybkie i precyzyjne narzędzia do pomiaru ESR w zakresie kontroli zakażeń i oceny odzyskiwania. |
| Badania naukowe | Badania naukowe lub kliniczne dotyczące biomarkerów zapalnych. | Naukowcy, biotechnologowie | Wysoka przejrzystość próby i zgodność z normami międzynarodowymi wspierają ważność danych. |
| Badania przesiewowe w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej | Wstępne badanie stanu zapalnego w placówkach opieki zdrowotnej. | Lekarze praktyki ogólnej, pielęgniarki | Łatwa identyfikacja (czarna czapka) zmniejsza błędy w pobieranie próbek i poprawia wydajność przepływu pracy. |
| Opieka pediatryczna i geriatryczna | Badanie ESR w celu wykrycia stanów zapalnych specyficznych dla danego wieku (np. zakażenia dziecięce lub choroby związane ze starzeniem się). | Lekarze pediatrów i geriatrów | Delikatny projekt próżni i materiały z certyfikatem bezpieczeństwa minimalizują dyskomfort pacjenta. |
Wybór rur: Sprawdź, czy specjalne rurki ESR o czarnym pokryciu zawierają 3,8% cytranu sodu.
Warunki przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze 4 - 25°C. Unikać zamrażania (przyczynia złamanie rurki) lub wysokich temperatur (degraduje lek przeciwzakrzepowy).
Przygotowanie pacjentaZbierz krew od spokojnych, najlepiej na czczo pacjentów.
Kolejność losowania: Przestrzeganie międzynarodowej sekwencji: hodowla krwi → przewody krzepnięcia → inne przewody przeciwzakrzepowe → przewody ESR (czarna czapka).
Dokładna objętość wypełnienia: Rysuj precyzyjnie, aby wypełnić linię (zwykle 2 ml).
Technika mieszaniaNależy unikać silnego wstrząsania w celu zapobiegania częściowej antykoagulacji lub hemolizie.
Termin testowaniaW razie potrzeby przechowywać w temperaturze 18-25°C (NIGDY nie przechowywać w lodówce).
Orientacja rurki: Transport w pozycji pionowej w celu uniknięcia zakłócania osadzenia.
Kryteria odrzucenia próby: odrzucić skrzepione, silnie hemolizowane, niewłaściwie wypełnione (> ± 10%), nieoznaczone lub uszkodzone próbki.
*Uwaga: 30% błędów ESR wynika z problemów przedanalizowych, głównie z niedokładnych objętości napełnienia i niewłaściwego mieszania.*
| Arameter Kategoria | Szczegóły specyfikacji |
|---|---|
| Przeznaczone zastosowanie | W celu pobierania krwi z żyły i pomiaru szybkości osadzenia erytrocytów (ESR). |
| Leki przeciwzakrzepowe | Cytat trójsodowy (Na)3C6H5O7· 2h2O) |
| Koncentracja | 30,2% (0,109 mol) lub 3,8% (Uwaga: 3,2% jest międzynarodowym standardem ICSH) |
| Stosunek krwi do dodatków | 4:1 (np. 1,6 ml objętości pociągu z 0,4 ml cytranu) |
| Wielkość rurki | Powszechne rozmiary: 13x75 mm, 16x100 mm |
| Wykreślenie objętości | Ogólne objętości: 1,8 ml, 2,4 ml, 2,7 ml, 4,5 ml |
| Materiał rury | Przejrzysty PET (tereftalan polietylenowy) lub szkło |
| Kolor zamknięcia | Czarne(standardy ISO 6710 i CLSI) |
| Niepłodność | Sterylizacja przez promieniowanie (SAL 10-6) |
| Poziom endotoksyny | ≤ 0,5 UE/ml (według norm USP/EP) |
| Czas trwania | Zazwyczaj 12-24 miesiące od daty produkcji. |
Preparaty przeciwzakrzepowe:Zaliczone 3, 2% cytranu sodu (zgodnego z ICSH) w celu utrzymania optymalnego stosunku krwi do leków przeciwzakrzepowych (4:1).
Wyróżniający się projekt:Czarna czapka dla natychmiastowego rozpoznawania i zmniejszonego ryzyka błędów w pobieranie próbek (według normy ISO 6710).
Doskonałość materiału:Wykonane z wysokiej jakości PET lub szkła w celu zapewnienia integralności i przejrzystości próbki.
Ścisła kontrola jakości:Sterylizacja, badanie endotoksyny (<0,5 UE/ml) i walidacja działania (CLSI H21-A5).
Kompatybilność z automatyzacją:Bezproblemowo integruje się z zautomatyzowanymi analizatorami ESR w celu usprawnienia przetwarzania.
Wideo
Wideo
Wideo
Wideo
Wideo
Wideo
