Szczegóły produktu
Place of Origin: China
Nazwa handlowa: Orsin
Orzecznictwo: ISO 13485
Model Number: Gel Clot ActivatoR
Warunki płatności i wysyłki
Minimum Order Quantity: 100/pcs
Cena: negocjowalne
Delivery Time: 1-4 weeks
Payment Terms: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Supply Ability: 20million/pcs/moth
Application Scenarios: |
Room-Temperature Storage |
Automatic Piping: |
YES |
Anticoagulant System: |
Composite Antimony System Technology |
Labeling: |
Pre-printed with barcode |
Behavior: |
Strong temperature tolerance |
Productivity: |
12000pcs/hour |
Anticoagulant Properties: |
Excellent |
Storage: |
Store at room temperature |
Key Advantages: |
Wide Compatibility |
Inner Wall Treatment: |
Bionic active membrane |
Closure Type: |
Rubber Stopper |
Logo Printing: |
Available for big orders (>30000 PCS) |
Application Scenarios: |
Room-Temperature Storage |
Automatic Piping: |
YES |
Anticoagulant System: |
Composite Antimony System Technology |
Labeling: |
Pre-printed with barcode |
Behavior: |
Strong temperature tolerance |
Productivity: |
12000pcs/hour |
Anticoagulant Properties: |
Excellent |
Storage: |
Store at room temperature |
Key Advantages: |
Wide Compatibility |
Inner Wall Treatment: |
Bionic active membrane |
Closure Type: |
Rubber Stopper |
Logo Printing: |
Available for big orders (>30000 PCS) |
Rury do pobierania krwi ESR (Erythrocyte Sedimentation Rate) są kluczowym narzędziem w laboratoriach klinicznych do oceny zapalenia układowego.Te specjalistyczne rurki próżniowe pełnią istotne funkcje w wielu kontekstach medycznych:
Diagnoza i monitorowanie chorób zapalnychTesty ESR mają zasadnicze znaczenie dla wykrywania chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów i systematyczny toporek czerniak.Standaryzowane rurki ESR umożliwiają dokładną ocenę postępu choroby i skuteczności leczenia.
Ocena chorób zakaźnych: wartości ESR znacząco rosną w czasie ostrych zakażeń bakteryjnych (np. gruźlicy).szczególnie wartościowe w pediatrycznych badaniach gorączki.
Badania przesiewowe na wielokrotny mielom: Jako kluczowy wskaźnik przesiewowy nowotworów komórek osocza, badania ESR wymagają specjalistycznych rurek, aby zapobiec fałszywym negatywom spowodowanym niedokładnymi stężeniami leków przeciwzakrzepowych.
Kontrole zdrowotne i zarządzanie chorobami przewlekłymi: ESR służy jako czuły marker podklinicznego zapalenia podczas rutynowych badań.
Zastosowania badawcze: W badaniach klinicznych i badaniach mechanizmu choroby standaryzowane próbki zapewniają porównywalność danych z badań krzyżowych i wiarygodność wyników.
Rury ESR minimalizują błędy operacyjne poprzez standaryzowane stosunki przeciwzakrzepowe i konstrukcję próżni, zapewniającosadzenie erytrocytówW porównaniu z zwykłymi rurami specjalistyczne rurki ESR osiągają > 95% korelację z metodą referencyjną Westergrena.
Rury ESR zawierają zaawansowaną inżynierię, aby zapewnić lepszą wydajność kliniczną:
Kategoria cech | Specyfikacja techniczna | Wartość kliniczna |
---|---|---|
Zapobieganie zanieczyszczeniom | Zamknięty system próżniowy; bezpośrednie przeniesienie krwi do przewodu przeciwzakrzepowego | Wyeliminuje narażenie pracownika; zmniejsza zanieczyszczenie laboratorium; spełnia normy bezpieczeństwa biologicznego |
Skuteczność operacyjna | Odróżniająca się czarna czapka; wstępnie zmierzony lek przeciwzakrzepowy; gotowy do użycia | usprawnia przepływ pracy; zmniejsza błędy próbkowania |
Dokładność wyników | 0.129mol/ L (przeciwzakrzepowy: krew=1:4); koncentracja kontrolowana | Zapewnia stałą antykoagulację; zapobiega odchyleniom ESR |
Kompatybilność systemu | Kompatybilne z głównymi zautomatyzowanymi analizatorami ESR (np. ESR-30/40); integracja LIS/HIS | Zwiększa wydajność laboratorium; zmniejsza błędy transkrypcyjne |
Odporność na zakłócenia | Specjalistyczny lek przeciwzakrzepowy minimalizuje działanie próbek żółciowych/hemolizowanych/lipemicznych | Rozszerza zakres wykrywalnych próbek; poprawia wiarygodność w stanach patologicznych |
Wybór rur: Sprawdź, czy specjalne rurki ESR o czarnym pokryciu zawierają 3,8% cytranu sodu.
Warunki przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze 4 - 25°C. Unikać zamrażania (przyczynia złamanie rurki) lub wysokich temperatur (degraduje lek przeciwzakrzepowy).
Przygotowanie pacjentaZbierz krew od spokojnych, najlepiej na czczo pacjentów.
Kolejność losowania: Przestrzeganie międzynarodowej sekwencji: hodowla krwi → przewody krzepnięcia → inne przewody przeciwzakrzepowe → przewody ESR (czarna czapka).
Dokładna objętość wypełnienia: Rysuj precyzyjnie, aby wypełnić linię (zwykle 2 ml).
Technika mieszaniaNależy unikać silnego wstrząsania w celu zapobiegania częściowej antykoagulacji lub hemolizie.
Termin testowaniaW razie potrzeby przechowywać w temperaturze 18-25°C (NIGDY nie przechowywać w lodówce).
Orientacja rurki: Transport w pozycji pionowej w celu uniknięcia zakłócania osadzenia.
Kryteria odrzucenia próby: odrzucić skrzepione, silnie hemolizowane, niewłaściwie wypełnione (> ± 10%), nieoznaczone lub uszkodzone próbki.
*Uwaga: 30% błędów ESR wynika z problemów przedanalizowych, głównie z niedokładnych objętości napełnienia i niewłaściwego mieszania.*
Wydanie | Przyczyna | Rozstrzygnięcie |
---|---|---|
Hemoliza | Wysoki początkowy przepływ; nadmierna siła mieszania | Rurka kątowa podczas ciągnięcia; delikatne odwrócenia; odbiór w przypadku hemolizy |
Wyciek | Łatwe osłony igły; osłony przebiłe | Zbadać osłonę przed użyciem; wymienić urządzenie; zająć wycieki z wymazami alkoholowymi |
Niewystarczający przepływ | Igła na ścianie żyły; niska próżnia; niskie ciśnienie żyły | Ustawić igłę; zastąpić rurę; sprawdzić dostęp do żyły; przywrócić próżnię (sterile) |
Niewypełnienie | Niski poziom próżni; przedwczesne odstawienie; hipovoemia | Stosować metodę strzykawkową (brak < 10%); odzyskać, jeśli brak > 10% |
Wyprowadzenie igły | Napięcie mechaniczne podczas ciągnięcia wielorurkowego; ruch pacjenta | Zabezpieczyć węzeł igły; delikatnie zmienić rurki; ponownie przebić w nowej lokalizacji, jeśli jest ona odprowadzona |
Krytyczne spojrzenieHemoliza przyspiesza ESR poprzez zmianę lepkości osocza.
Parametry | Wymóg standardowy | Uwaga techniczna |
---|---|---|
Leki przeciwzakrzepowe | 30,8% cytranu sodu (109 mmol/l) | Zalecane ICSH/CLSI; chelaty wapnia w celu blokowania krzepnięcia |
Wielkość wypełnienia | 10,6 mL±0,1 mL (antykoagulant 0,4 mL) | Ścisły stosunek przeciwzakrzepowy 1: 4: krew; czarny pierścień |
Dokładność próżni | ≤ ± 10% | Optymalny czas napełniania: 45-60 sekund; użyj rur wysokiej wysokości > 3000 m |
Mieszanie | 5-10 delikatnych odwróceń o 180° | Unikaj poruszania się; niedokończone mieszanie powoduje mikrokrąglenie |
Rodzaj próbki | Krew całkowita z żyły | Unikaj krwi naczyniowej; pobierz z ramienia, które nie jest podane intravenowo |
Czas trwania | 18-24 miesiące (temperatura pomieszczenia, ciemność) | Utrata próżni po upływie okresu ważności; rozkład środka przeciwzakrzepowego |
Powierzchnia | Powierzchnia hydrofobowa ultragładka | Minimalizuje przyczepność komórek; niektóre zawierają środki przeciw mgły |
Kompatybilność instrumentów | Zestawy Westergren; ESR-30/40; SD-1000; BK-ESR20 | Wymiary: Ø13 mm × ≥200 mm długości (ekwiwalent Westergrena) |
WymiaryDługość ≥ 200 mm (w niektórych modelach 215 mm); średnica wewnętrzna 2,4-2,55 mm (koreluje 0,967 z Westergrenem)
Technologia przeciwzakrzepowa: Film suszony w sprayu zapewnia natychmiastowe mieszanie; stężenie zatwierdzone w celu zapobiegania tłumieniu/przesadzaniu ESR
Kompatybilność z automatyzacją: bezpośrednie ładowanie do analizatorów z kompensacją temperatury (np. ESR-2040); przepustowość: 40-80 próbek/godzinę
Innowacje: Kody kreskowe dla identyfikowalności; powłoki przeciwmogłe utrzymują przejrzystość optyczną
Rury ESR są przykładem nacisku współczesnej medycyny laboratoryjnej na kontrolę jakości przedanalizy.Odpowiednie wykorzystanie w całym magazynieW celu dokonania dokładnych decyzji klinicznych niezbędne jest przeprowadzenie badań klinicznych.
Przyszłe osiągnięcia obejmują:zintegrowane badania ESR/hematokrytua takżeW przypadku urządzeń, które nie są objęte niniejszym rozporządzeniem, należy zastosować następujące procedury:Jak to ujął w medycynie laboratoryjnej:"Jakość testu zaczyna się w rurce i kończy się decyzją kliniczną".