CLOT ACTIVATOR&ORSIN - Wysokiej jakości, ekonomiczna, przewód krwiobiegu

III. Kluczowe uwagi uzupełniające

1. Zalety żelu separacyjnego:

   • Importowany z Japonii żel o precyzyjnej gęstości (pomiędzy surowicą a komórkami krwi) tworzy solidną barierę po wirowaniu, blokując wymianę molekularną (stabilność surowicy >48h).

   • Odporny na temperaturę (do 45°C) i sterylizowany promieniami gamma; odporny na degradację podczas transportu.

2. Ograniczenia dla testów leków/hormonów:

   • Potencjalne odchylenia stężeń z powodu dyfuzji leków/hormonów o małych cząsteczkach do warstwy żelu; zalecana weryfikacja kompatybilności probówek.

3. Protokoły operacyjne:

   • Natychmiastowe mieszanie po pobraniu krwi jest krytyczne dla równomiernego kontaktu aktywatora;

   • Środowiska niskotemperaturowe (<16°C) wymagają wydłużonego czasu krzepnięcia lub zwiększonego stężenia aktywatora.

     Często zadawane pytania (FAQ)

     Pytanie	Odpowiedź i rozwiązanie
     1. Niejasna separacja/mleczna surowica po wirowaniu?	Przyczyna: Nieskończone krzepnięcie lub nieprawidłowe parametry wirowania. Rozwiązanie: - Upewnij się, że temperatura krzepnięcia ≥16°C (inkubacja ≥30 min); - Wirowanie ≥3500 obr./min × 5 min; - Unikaj hemolizy (szorstkie obchodzenie się/słabe pobranie).
     2. Warstwa żelu pływająca lub tonąca?	Przyczyna: Wysoka temperatura (>45°C) lub niedopasowanie gęstości żelu i próbki. Rozwiązanie: - Bezwzględnie przechowywać/transportować w temperaturze 4-25°C;
     3. Wydłużony czas krzepnięcia (>30 min)?	Przyczyna: Niska temperatura otoczenia lub przeterminowany aktywator. Rozwiązanie: - Wydłużyć inkubację do 60 min w zimnym otoczeniu lub przenieść do 25°C; - Sprawdzić datę ważności; wyrzucić przeterminowane probówki.
     4. Niedoszacowane stężenia leków?	⚠️ Krytyczne ostrzeżenie: Leki o małych cząsteczkach (np. warfaryna, antybiotyki) mogą dyfundować do żelu! Rozwiązanie: - Używać dedykowanych probówek bez żelu do TDM; - Jeśli używane, zakończyć testy w ciągu 4 godzin i zanotować "potencjalne niedoszacowanie".
     5. Odpowiednie do testów krzepnięcia (PT/APTT)?	❌ Zabronione: Aktywatory zakłócają czynniki krzepnięcia! Właściwy wybór: - Używać probówek z cytrynianem sodu (niebieska zakrętka) do testów krzepnięcia.
     6. Okres stabilności oddzielonej surowicy?	Stabilność: - RT (15-25°C): ≤48h; - Chłodzone (2-8°C): ≤7 dni; - Zamrożone (-20°C): ≤3 miesiące (przenieść do krioprobówek).
     7. Ryzyko opóźnionego mieszania po pobraniu?	Ryzyko: Nieskończona aktywacja → tworzenie się fibryny → zatykanie sondy! Protokół: Delikatnie odwróć probówkę ≥8 razy w ciągu 5 sekund po pobraniu.

     Krytyczne ostrzeżenia operacyjne

      

     NIGDY NIE ZAMRAŻAĆ: Żel ulega trwałej degradacji po zamrożeniu!

      

     UNIKAĆ >30°C: Przyspiesza degradację aktywatora podczas przechowywania/transportu.

      

     Kontrola przed wirowaniem: Nieskończone krzepnięcie powoduje zanieczyszczenie komórkowe!

      

     Po wirowaniu: Odczekać 10 minut przed otwarciem, aby ustabilizować barierę żelową.