Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. miaomiao8615@orsins.com 86-021-57450666
Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Szanghaj, Chiny
Nazwa handlowa: Orsin
Orzecznictwo: ISO 13485
Numer modelu: Żelowy aktywator skrzepówR
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: 30000 szt
Cena: negocjowalne
Czas dostawy: 1-4 tygodnie
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Objętość: |
Dostosowanie |
Materiał: |
PET/szkło |
Cechy: |
Czysta izolacja surowicy |
Zasługa: |
Ochrona integralności okazu |
Dodatki: |
Zależy od rodzaju testu do wykonania |
Kolor: |
Żółty |
Objętość: |
Dostosowanie |
Materiał: |
PET/szkło |
Cechy: |
Czysta izolacja surowicy |
Zasługa: |
Ochrona integralności okazu |
Dodatki: |
Zależy od rodzaju testu do wykonania |
Kolor: |
Żółty |
Orsin Technologia medycznaAktywator żelu i skrzepuRozwiązania do ekstrakcji i analizy
1,Opis produktu:
Orsin Medical Technology wprowadza najnowocześniejszyAktywator żelu i skrzepu, redefiniując standardy przetwarzania próbek krwi.łącząc szybką aktywację zakrzepów z inteligentną separacją bariery dla niezrównanej dokładności diagnostycznej.
2, Podstawowe parametry
Kategoria | Specyfikacja |
---|---|
Wydajność krzepnięcia | 15-30 min (temperatura otoczenia); 10-20 min (protocol przyspieszony 37°C) |
Właściwości żelu | Gęstość: 1,045±0,005 g/cm3; zakres termiczny: od -20°C do 40°C |
Protokół ośrodkowania | 1300-1500 × g przez 10 min (standaryzowany protokół separacji) |
Parametry | Kryteria akceptacji | Standardy badań |
---|---|---|
Wskaźnik odzyskiwania surowicy | ≥ 95% | CLSI H18-A4 |
Wskaźnik hemolizy | ≤ 1% (indeks wzroku ≤ 100) | NCCLS H20-A |
Zanieczyszczenie komórek | ≤ 0,1% | Ewaluacja mikroskopiczna |
Cechy | Specyfikacja |
---|---|
Dostępne wolumeny | 1-10 ml |
Wyciągnij dokładność objętości | ± 5% objętości nominalnej |
Budowa rur | Materiał PET z systemem zamknięcia HemogardTM |
Standardowy | Status zgodności |
---|---|
Zapewnienie bezpłodności | SAL 10−6 |
Poziom endotoksyny | < 0,05 UE/ml (USP < 85>) |
Weryfikacja okresu trwałości | 24 miesiące (badania przyspieszonego starzenia się) |
Warunki | Wymóg |
---|---|
Temperatura przechowywania | 4-30°C (trzymaj integralność żelu) |
Warunki zamarzania | Zabronione (z powodu naruszenia bariery żelowej) |
Zastosowania kliniczne | Kompatybilne z głównymi platformami chemii/immunologii |
Uwaga:
Wydajność zwalidowana zgodnie z protokołami CLSI przy użyciu świeżych próbek krwi ludzkiej
Nie zaleca się stosowania z próbkami lipemicznymi lub hemolizowanymi (> 500 mg/dL trójglicerydów)
Ten zmieniony format:
Organizuje informacje w kategoriach logicznych
Podkreśla kluczowe dane dotyczące zgodności i wydajności
Zawiera notatki dotyczące praktycznego użytkowania
Utrzymuje wyraźne rozróżnienie między specyfikacjami a normami badań
Zapewnia praktyczne wytyczne techniczne dla użytkowników końcowych
Optymalna wydajność wymaga odpowiedniej techniki pobierania krwi (zalecane są igły 21-23G).
6Podstawowa technologia
Nasza zaawansowana technologia separacji surowicy:
Przyspieszenie krzepnięcia krwi (osiągnięte w ciągu 15-30 minut)
Odrzucenie czystego surowicy (proprietarna technologia barierowa)
Ochrona integralności próbki (prędkość hemolizy poniżej 1%)
Usługi o wartości dodanej
Zapewniamy kompleksowe rozwiązania wsparcia, w tym:
Zastosowanie specyficzne dla zastosowania (wielokrotne rozmiary i formuły rur)
Rozwój kompetencji laboratoryjnych (optymalizacja protokołu uzupełniającego)
Gwarantowana wydajność produktu (sieć dystrybucyjna o kontrolowanej temperaturze)
Dedykowana pomoc techniczna (wykonywana przez ekspertów przez całą dobę)
Zaangażowanie w doskonałość
Dzięki ciągłym innowacjom i obsłudze skoncentrowanej na klientach, dostarczamy niezawodne rozwiązania dla nowoczesnych przepływów diagnostycznych.