Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. miaomiao8615@orsins.com 86-021-57450666
Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Orsin
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: 100
Cena: negocjowalne
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Materiał: |
Piot Plastic, szkło |
Wyższość: |
Ochrona komórki |
Scenariusze aplikacji: |
Przechowywanie w temperaturze pokojowej |
Nazwa produktu: |
DNA |
Pojemność: |
Można je dostosować |
Chlor: |
Dostosowywalne |
Materiał: |
Piot Plastic, szkło |
Wyższość: |
Ochrona komórki |
Scenariusze aplikacji: |
Przechowywanie w temperaturze pokojowej |
Nazwa produktu: |
DNA |
Pojemność: |
Można je dostosować |
Chlor: |
Dostosowywalne |
1.Opis produktu
Orsin Technologia medycznaRurka do zbierania DNA wolnego od komórek (por. DNA)jest najnowocześniejszym rozwiązaniem zaprojektowanym do skutecznego stabilizowania, konserwacji i transportu krążącego bezkomórkowego DNA w próbkach krwi.Nasze rurki zapewniają integralność cfDNA do14 dni w temperaturze pokojowej, minimalizując ryzyko degradacji i zanieczyszczenia.
✔Wysoka stabilność¢ Proprietarna formuła hamuje degradację kwasów nukleinowych, zachowując jakość próbki.
✔Przechowywanie w temperaturze pokojowejW związku z powyższym należy zwrócić uwagę na fakt, że w przypadku wprowadzenia do obrotu produktów objętych niniejszym rozporządzeniem nie ma możliwości wprowadzenia do obrotu produktów objętych niniejszym rozporządzeniem.
✔Szeroka kompatybilność- nadaje się do zastosowań w dół, w tym NGS, PCR i biopsji płynnej.
✔Niezawodność klinicznaWyroby są produkowane zgodnie z rygorystycznymi normami ISO w celu zapewnienia stałej wydajności.
Idealne dlaBadania nad rakiem, badania prenatalne i monitorowanie przeszczepów, rurki cfDNA Orsin'a usprawniają obsługę próbek, zapewniając jednocześnie dokładne, odtwarzalne wyniki.
2.Specyfikacja
Parametry | Opis/opcje |
---|---|
Kolor pokrywy rurki | Czerwony, lawendowy (fioletowy), zielony, szary, niebieski, żółty, czarny itp. |
Rodzaj dodatku | Brak (aktywujący zakrzep), EDTA, heparyna, cytrynian sodu, fluorek sodu itp. |
Stosowanie kliniczne | Separacja surowicy, hematologia, krzepnięcie krwi, chemia, glukoza, bank krwi itp. |
Objętość nominalna | 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 8 ml, 10 ml itp. |
Różnik objętości | ± 10% objętości nominalnej (np. 4,5-5,5 ml dla 5 ml rurki) |
Średnica rury | 13 mm, 16 mm (standardowy rozmiar dla dorosłych) |
Długość rury | 75 mm, 100 mm itd. |
Materiał | Plasty PET, szkło |
Sterylizacja | Promieniowanie gamma, gaz EO |
Okres ważności | Zazwyczaj 12-36 miesięcy (od daty produkcji) |
Wskaźnik hemolizy | ≤ 0,1% (dla większości rur chemicznych) |
Czas krzepnięcia | 30 min (w przypadku rur seromowych z aktywatorem zakrzepów) |
Prędkość wirówki | 1300-2200 g (w zależności od materiału rurki) |
Środki bezpieczeństwa | Zamknięcie HemogardTM, BD- PTS, System ochrony igły |
Certyfikaty | ISO 6710, oznakowanie CE, FDA 510 ((k)) |
Powszechne parametry według koloru rur (przykład):
Kolor czapki | Dodatek | Mieszanie | Liczba inwersji | Zastosowania kliniczne |
---|---|---|---|---|
Czerwony | Żadnego aktywatora/aktywatora skrzepu | 5 × | 5-6 | Chemia surowicy, immunologia |
Słonecznik | K2/K3 EDTA | 8-10 x | 8-10 | Hematologia (CBC, próbka krwi) |
Zielona | Litowa heparyna | 8-10 x | 8-10 | Chemia osocza, badania STAT |
Szary | NaF/K oksalat | 8-10 x | 8-10 | Tolerancja glukozy, badania alkoholu |
Niebieski | Cytrynian sodu | 3-4 razy | 3-4 | Badania krzepnięcia krwi (PT, APTT) |
Zastosowanie | Wrażliwość | Specyfikacja | PPV | NPV | Pozycja LOD |
---|---|---|---|---|---|
NIPT T21 | >99% | > 99,9% | >90% | > 99,9% | 2-4% FF |
ctDNA MRD | 0.01% VAF | 95-99% | 80% | 98% | 00,1% MAF |
dd-cfDNA | 85-92% | 78-85% | 75% | 90% | 00,5% |
3. Wniosek
1Precyzyjne rozwiązania onkologiczne.
Bezprecedensowa wrażliwość na wczesne wykrywanie
Zdolność seryjnego monitorowania warunków dynamicznych
Kompleksowe objęcie genomem
Uproszczona integracja przepływów pracy
Udowodniona przez CLIA ważność analityczna
Wydobycie nowych biomarkerów
Strategie wzbogacania w badaniach klinicznych
Rozwój farmakodynamicznego punktu końcowego
Identyfikacja celu terapeutycznego
2.Wykorzystanie badań i rozwojuInnowacje biomedyczne
Stratyfikacja ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych
Śledzenie postępu choroby neurodegeneracyjnej
Monitorowanie zaburzeń autoimmunologicznych
Ocena choroby metabolicznej
3Zarządzanie chorobami przewlekłymi
Szybka identyfikacja patogenu sepsy
Diagnoza zakażenia odpornego na hodowlę
Profilizowanie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe
Monitorowanie obciążenia wirusowego
4Najnowocześniejsze aplikacje diagnostyczneOdkrywanie zakażeń nowego pokolenia
Monitoring odrzucenia przeszczepu w czasie rzeczywistym za pomocą DNA pochodzącego od dawcy
Ocena ilościowa sukcesu przeszczepu
Wczesne wykrywanie powikłań po przeszczepie
Personalizowane dostosowanie immunosupresji
5Postęp w medycynie przeszczepów
Bezpieczne i dokładne badania przesiewowe nieprawidłowości chromosomalnych płodu
Kompleksowa ocena genetycznego ryzyka związanego z krążeniem matki
Wczesne przewidywanie powikłań związanych z ciążą
Nieinwazyjne określanie stanu RhD płodu
6.Zaawansowana opieka prenatalna
Wykrywanie nowotworu we wczesnym stadium poprzez ultrawrażliwe profilowanie ctDNA
Dynamiczne monitorowanie skuteczności terapeutycznej i powstawania oporności
Kompleksowa ocena przerzutów bez procedur inwazyjnych
Personalizowany wybór leczenia poprzez podłużne śledzenie mutacji